我国研制出增强抗癌疗效的“智能光热材料”
2019-12-01 20:10来源:新华网

  新华社合肥12月1日电(记者徐海涛)中国科学技术大学梁高林教授课题组近期研制出一种新材料,相比目前临床常用的光热材料,其光热转换效率提升一倍以上,在光热抗癌技术领域实现了重要突破。国际材料领域顶级学术期刊《先进功能材料》日前发表了该成果。

  光热疗法是继手术、化疗、放疗之后兴起的一种新型微创抗癌技术,其技术原理是将具有光热转换功能的药材注入人体,运用靶向识别技术将其聚集在肿瘤附近,再通过激光照射将光能转化为热能杀死癌细胞。

  但是,当激光照射时,光热材料经常会发出荧光。发出的荧光多了,可转化的热能就少了。为解决这个问题,国际学界研究出一种“荧光淬灭”技术,“诱导”分子间的荧光熄灭,“专心”发热。

  近期,中科大梁高林教授课题组采用独特的技术方案,设计合成出一种新型的有机小分子材料。当这种材料被癌细胞摄取后,会“智能”地先发生“分子内荧光淬灭”,再发生“分子间荧光淬灭”,通过两次“淬灭”提升材料的热转化效率。

  他们进一步与中科大江俊教授、张群教授以及安徽师范大学王广凤教授等人合作,通过理论计算和实验,均表明相对于目前常用的“诱导荧光淬灭”技术,这种新材料可将光热转换效率提升一倍以上,对活体肿瘤的光热治疗效果大大增强。

  梁高林介绍,他们的新技术为临床上增强光热转换效率提供了一种可行手段,还有望应用于其它疾病的光热治疗。

展开阅读全文

责任编辑:李伊琳,赖旭华

相关新闻
  • 破纪录!美国女泳将抗癌成功 第4次横渡英吉利海峡

    据“中央社”报道,耐力持久的美国女泳将托马斯17日成为史上首位横渡英吉利海峡4次、且中途没有停下来休息的人,2018年才抗癌成功的托马斯在长达54小时的挑战过程中,只靠液体配方饮料补充能量。[详细]

    中国新闻网
    2019-09-18
  • 俄罗斯学者研发出淋巴细胞“重新编码”抗癌技术

    据俄罗斯卫星网报道,近日,俄罗斯卫生部官员表示,俄学者按照前景研究基金会的要求,研发出了治疗肿瘤疾病的新方法:对具体患者的淋巴细胞“重新编程”,快速激发机体的免疫应答。[详细]

    中国新闻网
    2019-10-28
  • 零突破!中国抗癌新药“泽布替尼”在美获批上市

    泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药,改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史。[详细]

    人民日报客户端
    2019-11-15
  • 零突破!中国抗癌新药“泽布替尼”在美获批上市

    这是全球癌症患者的福音,更是中国新药研发的里程碑:就在刚才,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布:中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”,以“突破性疗法”的身份,“优先审评”获准上市![详细]

    人民日报客户端
    2019-11-15
  • 美药管局首次批准中国药企自主研发的抗癌新药

    美国食品和药物管理局14日批准药物泽布替尼用于治疗套细胞淋巴瘤。这是首款由中国药企自主研发、获得美药管局批准上市的抗癌新药。[详细]

    新华网
    2019-11-15
  • 中国抗癌新药扎堆获批上市 高价进口药难再独占市场

    日前,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,中国药企自主研发的抗癌新药泽布替尼,以“突破性疗法”的身份,“优先审评”获准上市。该药也成为第一个在美国获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。[详细]

    中国新闻网
    2019-11-16
  • 我自主研发抗癌新药首次获批美国上市

    从苏州生物医药产业园区获悉,由百济神州公司自主研发的BTK抑制剂泽布替尼15日通过美国食品和药物管理局批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。这标志着泽布替尼成为迄今为止第一款完全由中国企业自主研发、在美国食品和药物管理局获准上市的抗癌药。[详细]

    光明网-《光明日报》
    2019-11-16
  • 吃了能抗癌?韩国研究新发现,国花还有这种用途

    据韩媒报道,近日,韩国一项研究显示,在国花木槿花中,发现了具有抑制肺癌细胞增殖效果的新抗癌物质。[详细]

    中国新闻网
    2019-11-20
  • 中国自主研发抗癌新药首次出海 将面临竞争压力

    近年来,中国上市的抗癌新药,绝大多数都是跨国药厂的进口产品。比如,中国2017年批准上市的5个抗癌新药全都来自国外药企。现在,中国原研抗癌新药出海的零记录被打破。[详细]

    中国新闻周刊
    2019-11-21
  • 首次实现“出海”的 抗癌原研药到底好在哪

    近日,百济神州公司宣布,BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤成年患者。至此,“该药成为第一款完全由中国本土企业自主研发、FDA获准上市的抗癌新药,实现了中国原研新药出海‘零的突破’。”百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士说。[详细]

    科技日报
    2019-11-25